Products

Description Urgo Urgoderm 10 m x 10 cm is indicated for the realization of all bandages, maintenance of compresses, and the fixing of catheters and drains.   Benefits product Urgoderm follows all joint movements or folds of the skin without risk of rupture, delamination or vascular narrowing. Being micro aerated, it avoids maceration. Its strong adhesiveness does not prevent its high tolerance for the most sensitive skins.   How to use Read instructions for use carefully.   Ingredients polyamide fiber support, acrylic adhesive mass.

INDICATIONS Non to low exuding (a secondary absorbent dressing can be used for highly exuding wounds) Chronic wounds Diabetic foot ulcers Leg ulcers Pressure injuries Long standing acute wounds Wounds where surrounding skin is friable UrgoStart® Contact can be used in patients with leg ulcers, diabetic foot ulcers and pressure injuries, from whenever granulation tissue appears until complete healing.  Leg ulcers, diabetic foot ulcers and pressure injuries take an average of 210 days to heal5.  UrgoStart® Contact reduces the healing time of these types of wounds by an average of 100 days4. Directions For Use: UrgoStart® Contact adheres to latex surgical gloves. It is therefore recommended that gloves be moistened with saline in order to make the handling easier. Clean the wound as per local protocol. If antiseptic is first used, carefully rinse the wound with normal sterile saline before applying UrgoStart® Contact Dry the surrounding skin carefully Remove the protective wings Apply UrgoStart® Contact to the wound Cover UrgoStart® Contact with a secondary dressing suitable to absorb the level of wound exudate and hold the secondary dressing in place with a conforming bandage, adhesive tape or an elasticated tubular bandage For exuding wounds, use UrgoStart® Foam Pad

Description: A soft-adherent TLC-NOSF matrix is combined with polyacrylate poly-absorbent fibres, which guarantee wound cleaning. A vapour permeable waterproof outer film with silicone adhesive on the edges. INDICATIONS UrgoStart® Plus Border is indicated for all stages (from the desloughing stage to complete healing) of: Exuding wounds chronic wounds leg ulcers pressure injuries diabetic foot ulcers long standing acute wounds. CONTRAINDICATIONS UrgoStart® Plus Border facilitates the management of minor bleeding wounds. However it should not be used for heavily bleeding wounds. In order not to delay any optimal treatment, UrgoStart® Plus Border is contra-indicated in cancerous wounds and wounds which may reveal a deep abscess. Do not use when there is a known sensitivity to UrgoStart® Plus Border PRECAUTIONS As the UrgoStart® Plus Border includes a super-absorbent layer, the central pad should not be cut. However, the adhesive edges can be cut if necessary using sterile scissors to fit different wound or body shapes. If the wound shows signs of local infection, it is recommended that antimicrobial treatment is used first before starting treatment with UrgoStart® Plus Border. If an atypical ulcer presents induration or over-granulation, treatment with UrgoStart® Plus Border should only be initiated after verifying that ulcer deterioration is absent, to prevent any delay in diagnosis. Regarding Epidermolysis Bullosa (even for long-standing lesions), the use of UrgoStart® Plus Border is not recommended. Stinging or even painful sensations may be reported at the start of the treatment. These are usually linked to the healing process and the need to suspend treatment is rare. During desloughing, the wound may appear to get larger due to the gradual elimination of slough. Concomitant use with a cream, an ointment, an emulsion is not recommended. UrgoStart® Plus Border must not be used in a hyperbaric chamber. Sterile individual packaging, for single use only: re-using a disposable dressing can lead to the risks of infection. Do not re-sterilise the dressing. (*) Check that the sterile protector is intact before use. Do not use if package is damaged.

Description: A soft-adherent TLC-NOSF matrix is combined with polyacrylate poly-absorbent fibres, which guarantee wound cleaning. A vapour permeable waterproof outer film with silicone adhesive on the edges. INDICATIONS UrgoStart® Plus Border is indicated for all stages (from the desloughing stage to complete healing) of: Exuding wounds chronic wounds leg ulcers pressure injuries diabetic foot ulcers long standing acute wounds. CONTRAINDICATIONS UrgoStart® Plus Border facilitates the management of minor bleeding wounds. However it should not be used for heavily bleeding wounds. In order not to delay any optimal treatment, UrgoStart® Plus Border is contra-indicated in cancerous wounds and wounds which may reveal a deep abscess. Do not use when there is a known sensitivity to UrgoStart® Plus Border PRECAUTIONS As the UrgoStart® Plus Border includes a super-absorbent layer, the central pad should not be cut. However, the adhesive edges can be cut if necessary using sterile scissors to fit different wound or body shapes. If the wound shows signs of local infection, it is recommended that antimicrobial treatment is used first before starting treatment with UrgoStart® Plus Border. If an atypical ulcer presents induration or over-granulation, treatment with UrgoStart® Plus Border should only be initiated after verifying that ulcer deterioration is absent, to prevent any delay in diagnosis. Regarding Epidermolysis Bullosa (even for long-standing lesions), the use of UrgoStart® Plus Border is not recommended. Stinging or even painful sensations may be reported at the start of the treatment. These are usually linked to the healing process and the need to suspend treatment is rare. During desloughing, the wound may appear to get larger due to the gradual elimination of slough. Concomitant use with a cream, an ointment, an emulsion is not recommended. UrgoStart® Plus Border must not be used in a hyperbaric chamber. Sterile individual packaging, for single use only: re-using a disposable dressing can lead to the risks of infection. Do not re-sterilise the dressing. (*) Check that the sterile protector is intact before use. Do not use if package is damaged.

Benefits: Reduction of healing time combined with cleaning (slough, exudate, debris). Absorption of exudate Management of minor bleeding wounds Creation and maintenance of a moist wound environment that promotes healing Atraumatic removal Protection of peri-wound skin INDICATIONS UrgoStart® Plus Pad is indicated for all stages (from the desloughing stage to complete healing) of: Exuding wounds Chronic wounds Leg ulcers Pressure injuries Diabetic foot ulcers Long standing acute wounds. CONTRAINDICATIONS UrgoStart® Plus Pad facilitates the management of minor bleeding wounds. However it should not be used for heavily bleeding wounds. In order not to delay any optimal treatment, UrgoStart® Plus Pad is contra-indicated in cancerous wounds and fistula wounds which may reveal a deep abscess. Do not use when there is a known sensitivity to UrgoStart® Plus Pad. PRECAUTIONS The soft-adherent layer of UrgoStart® Plus Pad adheres to latex surgical gloves. Therefore it is recommended that the tabs be used to facilitate application of the dressing. If the wound shows signs of local infection, it is recommended that anti-microbial treatment is used first before starting treatment with UrgoStart® Plus Pad. If an atypical ulcer presents induration or over-granulation, treatment with UrgoStart® Plus Pad should only be initiated after verifying that ulcer deterioration is absent, to prevent any delay in diagnosis. In the absence of clinical data regarding Epidermolysis Bullosa (even for longstanding lesions), the use of UrgoStart® Plus Pad is not recommended. Stinging or even painful sensations may be reported at the start of the treatment. These are usually linked to the healing process and the need to suspend treatment is rare. During desloughing, the wound may appear to get larger due to the gradual elimination of slough. Concomitant use with a cream, an ointment, an emulsion is not recommended. UrgoStart® Plus Pad must not be used in a hyperbaric chamber. Sterile individual packaging, for single use only: re-using a disposable dressing can lead to the risks of infection. Do not re-sterilise the dressing....

Urgo® Urgosyval Urgosyval is a white adhesive plaster for securing wound dressings and bandages. It has a serrated edge, which makes it particularly easy to tear transversely, but also longitudinally. Its microporous fabric ensures that the underlying skin can breathe. The special adhesive ensures strong adhesion and at the same time is very gentle to the skin. Important note: Urgosyval must not be applied directly to injured or damaged skin and mucous membranes. Application: For optimal adhesion, the skin should be cleaned, disinfected and then rinsed and dried. The fixation patch should be changed daily. Product details:     Contents: 12 rolls     Dimensions per roll: 5 m x 2,5 cm     Color: white Side effects:     This patch may cause skin reactions such as redness, irritation, dermatitis     or pain when pulled off, especially on dry or damaged skin.     If local reactions or itching occur, discontinue use of the product and     consult the appropriate physician.     To reduce the risk of infection or skin reactions: Follow directions for use     carefully. Do not reuse used patch.     Do not apply to eyes or mucous membranes. Do not use after expiration     date. Do not use the product if it is damaged.     Contains rosin derivatives, these may cause skin allergy. Important information:     Keep out of reach of children. The simultaneous presence of grease or hair may affect the adhesive power. To avoid     irritation as well as delay in healing, do not apply the patch more than twice a day.     Urgosyval is not suitable for fixation/attachment of wet devices or of probes (hematology, intensive care, incubators).     Do not apply the patch directly to damaged skin or mucosa (risk of irritation, ulceration or pain).     Apply the patch so that there is no tension on the skin or patch (risk for irritation, tourniquet effect).     To maintain optimal healing conditions, replace the patch if it has become wet.     If adhesive strength is lost, renew the patch.     Urgosyval should not be used for more than 30 consecutive days.     Urgosyval should not be sterilized or subjected to pretreatment.

UrgoTul is a sterile, non-occlusive and non-adherent comfortable contact layer with Lipido-Colloid Technology Healing Matrix; to provide a nurturing environment for wound healing. Composition UrgoTul is a lipido-colloid, non-adhesive contact layer, composed of a polyester frame impregnated with hydrocolloid particles (CarboxyMethylCellulose CMC) and petroleum jelly Mode of Action In contact with wound exudate, the hydrocolloid particles issued from the TLC form a gel and interact with the petroleum jelly component of UrgoTul to form a lipido-colloid film at the interface between the wound and the dressing, creating favourable conditions that promote the healing process (healing in moist environment). This gives the dressing specific properties: - maintenance of a moist environment that promotes healing - atraumatic removal, which does not damage newly formed tissues - pain-free dressing changes for the patient - respect of the peri-wound skin. Fatty in its chemical composition without being greasy to the touch, UrgoTul does not adhere to the wound or to the surrounding skin: dressing changes are painless and atraumatic for the wound. Indication UrgoTul is indicated for non to low exuding wounds, management of acute and chronic wounds Treatment of acute wounds (burns, skin abrasions, traumatic wounds, post-operative wounds) Treatment of chronic wounds (leg ulcers, pressure ulcers, diabetic foot ulcers) at granulation and epithelialisation stages Treatment of wounds of epidermolysis bullosa Flexible and very comformable, UrgoTul is especially suitable for covering anfractuous or awkwardly placed wounds and for wicking deep wounds Cautions and Warnings UrgoTul adheres to latex surgical gloves; therefore, it is recommended to moisten the gloves with normal saline to facilitate handling of the dressing. Single-use sterile individual packaging: re-using a single use dressing may lead to risks of infection. Do not re-sterilise the dressing.

Description: UrgoTul is a sterile, non-occlusive and non-adherent comfortable contact layer with Lipido-Colloid Technology Healing Matrix; to provide a nurturing environment for wound healing. Composition UrgoTul is a lipido-colloid, non-adhesive contact layer, composed of a polyester frame impregnated with hydrocolloid particles (CarboxyMethylCellulose CMC) and petroleum jelly Mode of Action In contact with wound exudate, the hydrocolloid particles issued from the TLC form a gel and interact with the petroleum jelly component of UrgoTul to form a lipido-colloid film at the interface between the wound and the dressing, creating favourable conditions that promote the healing process (healing in moist environment). This gives the dressing specific properties: - maintenance of a moist environment that promotes healing - atraumatic removal, which does not damage newly formed tissues - pain-free dressing changes for the patient - respect of the peri-wound skin. Fatty in its chemical composition without being greasy to the touch, UrgoTul does not adhere to the wound or to the surrounding skin: dressing changes are painless and atraumatic for the wound. Indication UrgoTul is indicated for non to low exuding wounds, management of acute and chronic wounds Treatment of acute wounds (burns, skin abrasions, traumatic wounds, post-operative wounds) Treatment of chronic wounds (leg ulcers, pressure ulcers, diabetic foot ulcers) at granulation and epithelialisation stages Treatment of wounds of epidermolysis bullosa Flexible and very comformable, UrgoTul is especially suitable for covering anfractuous or awkwardly placed wounds and for wicking deep wounds Cautions and Warnings UrgoTul adheres to latex surgical gloves; therefore, it is recommended to moisten the gloves with normal saline to facilitate handling of the dressing. Single-use sterile individual packaging: re-using a single use dressing may lead to risks of infection. Do not re-sterilise the dressing.

Description: UrgoTul is a sterile, non-occlusive and non-adherent comfortable contact layer with Lipido-Colloid Technology Healing Matrix; to provide a nurturing environment for wound healing. Composition UrgoTul is a lipido-colloid, non-adhesive contact layer, composed of a polyester frame impregnated with hydrocolloid particles (CarboxyMethylCellulose CMC) and petroleum jelly Mode of Action In contact with wound exudate, the hydrocolloid particles issued from the TLC form a gel and interact with the petroleum jelly component of UrgoTul to form a lipido-colloid film at the interface between the wound and the dressing, creating favourable conditions that promote the healing process (healing in moist environment). This gives the dressing specific properties: - maintenance of a moist environment that promotes healing - atraumatic removal, which does not damage newly formed tissues - pain-free dressing changes for the patient - respect of the peri-wound skin. Fatty in its chemical composition without being greasy to the touch, UrgoTul does not adhere to the wound or to the surrounding skin: dressing changes are painless and atraumatic for the wound. Indication UrgoTul is indicated for non to low exuding wounds, management of acute and chronic wounds Treatment of acute wounds (burns, skin abrasions, traumatic wounds, post-operative wounds) Treatment of chronic wounds (leg ulcers, pressure ulcers, diabetic foot ulcers) at granulation and epithelialisation stages Treatment of wounds of epidermolysis bullosa Flexible and very comformable, UrgoTul is especially suitable for covering anfractuous or awkwardly placed wounds and for wicking deep wounds Cautions and Warnings UrgoTul adheres to latex surgical gloves; therefore, it is recommended to moisten the gloves with normal saline to facilitate handling of the dressing. Single-use sterile individual packaging: re-using a single use dressing may lead to risks of infection. Do not re-sterilise the dressing.

Description: UrgoTul is a sterile, non-occlusive and non-adherent comfortable contact layer with Lipido-Colloid Technology Healing Matrix; to provide a nurturing environment for wound healing. Composition UrgoTul is a lipido-colloid, non-adhesive contact layer, composed of a polyester frame impregnated with hydrocolloid particles (CarboxyMethylCellulose CMC) and petroleum jelly Mode of Action In contact with wound exudate, the hydrocolloid particles issued from the TLC form a gel and interact with the petroleum jelly component of UrgoTul to form a lipido-colloid film at the interface between the wound and the dressing, creating favourable conditions that promote the healing process (healing in moist environment). This gives the dressing specific properties: - maintenance of a moist environment that promotes healing - atraumatic removal, which does not damage newly formed tissues - pain-free dressing changes for the patient - respect of the peri-wound skin. Fatty in its chemical composition without being greasy to the touch, UrgoTul does not adhere to the wound or to the surrounding skin: dressing changes are painless and atraumatic for the wound. Indication UrgoTul is indicated for non to low exuding wounds, management of acute and chronic wounds Treatment of acute wounds (burns, skin abrasions, traumatic wounds, post-operative wounds) Treatment of chronic wounds (leg ulcers, pressure ulcers, diabetic foot ulcers) at granulation and epithelialisation stages Treatment of wounds of epidermolysis bullosa Flexible and very comformable, UrgoTul is especially suitable for covering anfractuous or awkwardly placed wounds and for wicking deep wounds Cautions and Warnings UrgoTul adheres to latex surgical gloves; therefore, it is recommended to moisten the gloves with normal saline to facilitate handling of the dressing. Single-use sterile individual packaging: re-using a single use dressing may lead to risks of infection. Do not re-sterilise the dressing.

Description: Urgotul® Silver is an antibacterial contact layer with TLC-Ag Technology (polyester mesh impregnated with hydrocolloid, petroleum jelly and silver particles).   Properties:   Broad spectrum antibacterial activity, including MRSA (1) 99.9% removal of biofilms after 1 day (2) Pain-free dressing changes (3,4,5,6) Well-tolerated (7) Moist wound-healing (3,8) Clinically proven in a Randomised Controlled Trial (7)   Indications:   Non to low exuding wounds, infected or at risk of infection Can be combined with an absorbent layer Can be used in cavity wounds   Method of use:   Add a secondary dressing Secure with a retention bandage (K-Band, K-Lite) Can be left in place for up to 7 days

Description: Urgotul® Silver is an antibacterial contact layer with TLC-Ag Technology (polyester mesh impregnated with hydrocolloid, petroleum jelly and silver particles).   Properties:   Broad spectrum antibacterial activity, including MRSA (1) 99.9% removal of biofilms after 1 day (2) Pain-free dressing changes (3,4,5,6) Well-tolerated (7) Moist wound-healing (3,8) Clinically proven in a Randomised Controlled Trial (7)   Indications:   Non to low exuding wounds, infected or at risk of infection Can be combined with an absorbent layer Can be used in cavity wounds   Method of use:   Add a secondary dressing Secure with a retention bandage (K-Band, K-Lite) Can be left in place for up to 7 days

Ferticare Ovulation Test— Midstream Ferticare’s midstream ovulation test allows for the detection of luteinizing hormone (LH) in the urine.  The package is inclusive of:A pouch with 1 midstream test and desiccantInstructions1 Free Ovulation Calendar

Description: Clear homogenous brown cherry flavoured syrup, traditionally used for relief of cough, throat irritation and reducing phlegm. Ingredient: Each 5ml contain 35mg of dried ivy leaf extract powder, potassium sorbate 0.13% w/v (Preservative). Recommended dosage: Adult and children over 15 years old Take 5ml 3 times a day. Do not exceed 15ml of maximum daily dose. 6-14 years old :Take 5ml 2times a day 2-5 years old: Take 2.5ml? 2 times a day Caution: This product must not be given to children under two years of age. Medicines should generally be taken during pregnancy and breastfeeding only after having previously consulted a doctor.

[Product Information] Intense feminine itching and burning happens to many women at one time or another. In fact, there are over 60 things that could be causing that itch. Some...

Valens Carborie 350g paper canister: Valens Carborie® is a readily absorbed glucose polymer module produced by patented controlled depolymerization and agglomeration of cornstarch. It is a medical nutrition supplement suitable...

Valens Enersos 120ml: VALENS Enersos is a Pharmaceutical Grade MCT (Medium Chain Triglycerides) Oil which provides easily digestible fat calories and instant energy. Medium Chain Triglycerides (MCT) is a unique...

Valens Gucil 160g canister: Valens Gucil is a 100% natural soluble fiber. It is produced by partial enzymatic hydrolysis of galactomannans (from guar gum seeds). This hydrolysis imitates the digestion...

Valens Myotein 6.3g X 30 sachets: Restores and Heals Enteral protein module for use when higher protein requirement is needed. Instant Protein Powder Module Protein is key to healthy tissue....

Valens Myotein plus 300g: Improves Compliance & Absorption Enteral protein module for use when higher protein requirement is needed.  SIZE : 300g Alu. Foil Paper Canister Instant Protein Powder Module Protein...